Генератор решітки Пеннета

Що таке решітка Пеннета?

Решітка Пеннета — діаграма, що використовується в генетиці для прогнозування можливих генотипів та фенотипів нащадків від конкретного схрещування. Розроблена Реджинальдом Пеннетом на початку 1900-х років, вона надає простий візуальний метод розрахунку ймовірності успадкування конкретних комбінацій ознак на основі батьківських алелів.

Кожен батько вносить по одному алелю на ген своїм нащадкам. Решітка Пеннета показує всі можливі комбінації батьківських алелів. Для одного гена з двома алелями (наприклад, домінантний B та рецесивний b) моногібридне схрещування дає сітку 2×2 з 4 можливими комбінаціями. Дигібридні схрещування (два гени) дають сітку 4×4 з 16 комбінаціями.

Як користуватися цим інструментом

Введіть генотипи обох батьків (наприклад, Bb × Bb для моногібридного схрещування). Інструмент генерує решітку Пеннета, що показує всі можливі генотипи нащадків, їх співвідношення та прогнози фенотипів за умови повного домінування. Для дигібридних схрещувань введіть двогенні генотипи (наприклад, BbRr × BbRr).

Ключові генетичні поняття

• Генотип — генетична будова (наприклад, BB, Bb або bb). Фенотип — спостережувана ознака.
• Домінантний алель (велика літера) — виражається при наявності однієї або двох копій. Рецесивний алель (мала літера) — виражається лише при двох копіях.
• Гомозиготний — два однакових алелі (BB або bb). Гетерозиготний — два різних алелі (Bb).
• Класичне моногібридне співвідношення від Bb × Bb становить 1:2:1 (BB:Bb:bb) за генотипом або 3:1 (домінантний:рецесивний) за фенотипом.

Класичні приклади

Досліди Менделя з горохом продемонстрували співвідношення 3:1 для таких ознак, як колір квіток (фіолетовий проти білого) та форма насіння (округле проти зморщеного). У людей прикладами є прикріплення мочки вуха (вільна проти зрощеної), вдовина пік лінії волосся та здатність згортати язик. Однак більшість людських ознак є полігенними (контролюються кількома генами) і не дотримуються простих менделівських закономірностей.

Часті запитання

Чи працює решітка Пеннета для всіх ознак?

Решітка Пеннета добре працює для ознак, що контролюються одним або двома генами з простим домінуванням. Вона стає складною для полігенних ознак (зріст, колір шкіри), кодомінантних алелів (групи крові), зчеплених зі статтю ознак (дальтонізм) та ознак, на які впливають фактори навколишнього середовища. Для цих випадків потрібні більш складні генетичні моделі, хоча основний принцип комбінації алелів все одно застосовується.

Яка ймовірність, що у двох носіїв народиться уражена дитина?

Якщо обидва батьки є носіями (гетерозиготними, Aa) аутосомного рецесивного захворювання, решітка Пеннета показує: AA (25%), Aa (50%), aa (25%). Існує 25% шанс, що дитина буде ураженою (aa), 50% — носієм (Aa) і 25% — не ураженою і не носієм (AA). Це основа для генетичного консультування при таких захворюваннях, як кістозний фіброз та серпоподібноклітинна анемія.